Az arabinogalaktán számos növényben nagy mennyiségben előforduló prebiotikum, mely kedvező hatásait a közelmúlt klinikai kutatásai is megerősítik. Az arabinogalaktán alkalmazása gyermekkortól segít megőrizni a gyomor-bélrendszer és az immunrendszer egészségét

A dr. Muki Immunomax kids gyerekvitamin lévő arabinogalaktán biztonságos és kedvező hatású gyermekek számára, INNEN rendelhető (3-18 éves korig használható, egész évben).

Arabinogalaktán növényekben

Az arabinogalaktán arabinózból és galaktózból felépülő poliszacharid, amely a természetben a növények és a baktériumok sejtfalának felépítésében vesz részt. Ez az anyag az emberi étrendben, számos növény magjában, leveleiben, gyökereiben és termésében (gyümölcsében)is megtalálható. Az arabinogalaktánok étrendi forrásai közé tartozik a póréhagyma, a sárgarépa, a retek, a körte, a kukorica, a búza és a paradicsom. Számos gyógynövény is tartalmaz számottevő mennyiségben arabinogalaktánt, úgymint a kasvirág (Echinacea) fajok és a kurkuma (Curcuma longa).

Az amerikai vörösfenyő törzsének jelentős részét teszi ki az arabinogalaktán (a farész össztömegének akár 35%-a is lehet), így nagyszerű természetes forrása a vegyületnek. A vörösfenyőből nyert arabinogalaktán jó vízoldékonyságú és igen stabil különböző környezetben (pH, koncentráció, hőmérséklet) is.

Az arabinogalaktán felhasználása

Az arabinogalaktán az élelmi rostok közé tartozik, ellenáll a nyálban és a vékonybélben található enzimek emésztésének, így épségben jut a vastagbélbe, ahol az ott élő mikroflóra erjeszti. Az arabinogalaktánt élelmiszeripari adalékanyagként is lehet használni, a „növényi eredetű zselésítőszerek, sűrítőanyagok, stabilizátorok” csoportjába (E409) tartozik. A vörösfenyő arabinogalaktán az 1960-as évek óta végzett számos toxicitási vizsgálat szerint rendkívül biztonságos. A rendelkezésre álló szakirodalom arra utal, hogy az arabinogalaktán felnőttek és gyerekek számára is biztonsággal alkalmazható.

Az arabinogalaktán egyik lehetséges felhasználási területe a gyermekek hasmenésének kezelése. Egy vizsgálat során a Lactobacillus paracasei-t, az arabinogalaktánt és a xylooligoszacharidokat tartalmazó készítmény jelentősen csökkentette a hasmenés időtartamát és gyakoriságát gyermekeknél. Az arabinogalaktán prebiotikumként tápanyagként szolgál a probiotikus törzsek szaporodásához, így kedvező hatású az antibiotikumalkalmazással összefüggő hasmenés kezelésére is.

A gyomor-bélrendszeri hatások mellett az arabinogalaktánnak légzőszervi betegségek esetén is vannak előnyei. Egy klinikai vizsgálatban az arabinogalaktán csökkentette a felső légúti fertőzések előfordulását. A kutatásban 199 egészséges önkéntes vett részt, akik az elmúlt 6 hónapban legalább 3 felső légúti fertőzésről számoltak be. A résztvevők 12 héten keresztül naponta 4,5 g arabinogalaktán-készítményt vagy placebót kaptak. Az eredmények alapján a vörösfenyő arabinogalaktán növelte a szervezet fertőzésekkel szembeni védekezőképességét. A felsőlégúti fertőzések előfordulása az arabinogalaktánt kapók körében jelentősen csökkent a placebocsoporthoz képest. Az arabinogalaktán immunmoduláló hatását olyan vizsgálatok során is alátámasztották, melyekben a védőoltásokra adott immunválaszt értékelték. Az arabinogalaktán szedése fokozta a fertőzésekkel szembeni ellenállóképességet a védőoltások után, s ezt a megemelkedett immunglobulin-szint is alátámasztotta. További vizsgálatok során is igazolták, hogy az arabinogalaktán jelentős immunmoduláló hatással bír, mely hatás hozzájárul az allergiás szenzibilizáció kockázatának csökkentéséhez.

Összefoglalva, a rendelkezésre álló klinikai vizsgálatok alapján, az arabinogalaktán biztonságos, és gyermekek számára is alkalmazható. Fogyasztása számos egészségügyi előnnyel jár, különösen az immunrendszer és a bélrendszer egészségének, működésének támogatása által.

Hivatkozások:

• Aliment Pharmacol Ther. 2012;35:782-8.

• Arch Pediatr Infect Dis. 2019;7:e89707.

• 2020;27:928–933.

• Curr Med Res Opin. 2013;29:251-8.

• J Am Coll Nutr. 2013;32:331-8.

• J Immunol. 2016;196:1626-35.

• Nutr J. 2010;9:32.

• Nutr Metab (Lond). 2016, 13:28.